药物ilumya获批上市，75%中度至重度患者有益

【FDA批准后ilumya用于病患之前度至重度斑纹改进型银屑病】2018年3年末21日新华美通太阳制药公司今天同月，美国食品和减缓剂管理局（FDA）批准后了Ilumya为之前度至重度病征浑身病患或光疗病患的候选减缓剂。ilumya为了让性结合到IL-23 p19的核苷酸，减缓其与IL-23蛋白，导致促炎细胞因子和趋化因子的释放的减缓功用。Ilumya使用100 mg皮射，每12周给药一次，40周后完成初始剂量。南美太阳制药组长坚称：“在乳癌之前，我们专注于ilumya对于不同以往病征的功用，理念，测试减缓剂的安全性和有效性，作出贡献为病征提供最佳的病患为了让。”对于ilumya针对之前度至重度斑纹改进型银屑病的病患， FDA的批准后是以关键的第三阶段药理学开发计划的样本依此的。在两个多之前心，随机，双盲，安慰剂对照的乳癌之前，926同上病征被分为三组，其之前616名病征使用ilumya病患，其余的310名使用安慰剂病患。首度分析结果发表文章在2017年7年末的《Bruce》年末刊之前，以及表皮性病学第二十五国家学会（EADV）会上上。在III期试验之前，与安慰剂相比较，100毫克ilumya至少使75%的表皮间隙测量有显着的药理学改善。在Ilumya病患的受试者在乳癌之前引发血管性溃疡和肠胃病同上。如果引发严重的过敏反应，暂时ilumya即刻采取须要的病患。除此之外，ilumya可能增加病毒风险。