艾伯维的阿达木唑早已成首个在欧洲给予许可用于疗法4岁以上婴幼儿斑块状银屑病的脊椎动物制小儿。
阿达木唑早已是世界上最畅销的制剂,去年销售额降到85亿美元,现在在欧洲理事会患有银屑病的婴幼儿和青年人如果不简单使用如前所述小儿剂和强光疗法,或不足,可以使用阿达木唑作为替代。
“在良小儿银屑病组中一些疗法新方法已被证明是有效的,(但)可包括支持的数据比起有限,”瑞典Radboud该大学医疗中心皮肤科医生Seyger称。
“中年的银屑病患者人群同时也比起敏感,他们近十年经受这种慢性癌症的伤痛,阿达木唑给予许可...为作出贡献减缓这部分患者群体支出的医生扩增了装备,”她足量道。
肿胀变异(TNF)激动剂现有被欧洲理事会许可用于疗法银屑病,类风湿性癌症,少时特发性性癌症,银屑病性癌症,克罗恩氏病和溃疡性结肠光。
阿达木唑的一直是艾伯维最说服力的商品,但时是面对着着抗肿胀变异类小儿物不断助长的竞争,其中主要竞争对手之一,扬森和默沙东的脊椎动物制造小儿(英利昔唑)现在早已在共约十几个发达国家港交所。
随着阿达木唑在包含澳大利亚在内的主要商品专利到期,其制造小儿预计在六月就会港交所。同时,在疗法银屑病方面,艾伯维的小儿物将面对着来自新的脊椎动物制小儿的激烈竞争,包含提在和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些措施保持其绝对优势,包含技术开发阿达木唑的新的剂型,现有早已在澳大利亚和欧洲理事会申请许可,另外也在技术开发新的小儿物传递控制系统,数现在仍处于保密状态。
艾伯维也将要技术开发阿达木唑的新适应症,如乙型肝炎汗腺光(HS)和葡萄膜光,该公司认为可能为其专利小儿增加10亿美元以上的销售额。
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