Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期运用于硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上国际上使用，并在体外具有广谱抗病毒染病活性。但是，尚无证据声称其对SARS-CoV-2染病有。

近日，肺部病因应用领域权威性MagazineEur Respir J上发表了一篇研究者书评，这项多该中心、随机、双盲、口服依此试验扩及了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或劳累）出现3天内就诊的成年人病症。研究者技术人员通过背咽拭子抽取RT-PCR验证SARS-CoV2染病，并将病症按1：1的数量随机资源分配接受硝唑塔利（500 mg）或口服病患5天。该研究者的主要结局是疼痛完全更为严重，次要结局是病毒染病载重、的实验室检验、人体内上皮细胞脊椎动物标志物和开刀率。研究者技术人员还检验了不良事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，研究者技术人员共筛选了1575则有病症，最终归纳了392名人会（口服三组198人，硝唑塔利三组194人）。从疼痛发作到首次摄入研究者药物的中位整整为5（4-5）天。在月份5天的研究者随访期间，硝唑塔利和口服三组人会的疼痛更为严重未差异。硝唑塔利三组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2复数，而口服三组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑塔利病患后病毒染病载重也显著减低（p=0.006）。从病患开始到病患就此结束硝唑塔利（55％）三组的病毒染病载重减少总和大于口服三组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无值得注意差异。未观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在病患5天后，硝唑塔利三组和口服三组的疼痛更为严重未差异。但是，晚期的硝唑塔利病患是安全的，并且可以显著减低病毒染病载重。

独有出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.