银屑病用药Brodalumab在3期试验中优于优特克单抗

在一项头势不两立的数据分析中的，安进与阿斯利康取得胜利Dana的雅萨拉抗病毒，为其银屑病实验药品Brodalumab第三项3期实验拿下成功。而就在两周早先，两家制药合作伙伴刊发了它们不断更新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及新泽西州递交港交所审核的基石。

在这项名为AMAGINE-2的数据分析有两项关键评分加权：100%脸部的测试(PASI 100)和75%的测试(PASI 75)。

Brodalumab病患病患中的，210mg剂量小组、基于BMI病患小组、140mg剂量小组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病患降到脸部结核病总的测试(PASI 100)，值得注意，雅萨拉抗病毒病患小组与安慰剂病患小组分别有21.7%与0.6%的病患降到这一加权。

在PASI 75加权上，对比数字是混的，Brodalumab病患病患中的，210mg剂量小组、基于BMI病患小组、140mg剂量小组分别有86.3%、77%和66.6%的病患降到加权，而雅萨拉抗病毒病患小组与安慰剂病患小组分别有70%和8.1%的病患降到PASI 75。

除了雅萨拉抗病毒之外，这两家制药大公司还对其它竞争对手说明惧怕。特为的IL-17计划已向药品政府部门机构递交港交所审核，这款药品近来在FDA本体专家负责人中的颇得了一致好评。礼来的IL-17吲哚Ixekizumab正处于3期实验中的期过渡期，其后有默沙东的MK-3222和Dana的IL-23抑制Guselkumab。

在阿斯利康防守辉瑞收购时，该公司基于听完的分析师评论，少于Brodalumab的产品潜能在5亿美元到15亿美元彼此之间。但安进给予了这款药品大部分的销售份额。针对Brodalumab及2012年一个大抗炎药品合作，阿斯利康从安进给予5000万美元现金。安进筹资Brodalumab开发，并拥有在新泽西州产品的商业权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab病患可能会帮助相当数量的中的重度深褐色管状银屑病病患给予脸部病完全移除，大多数人给予将近75%的结核病改善，”安进开发经理Harper博士在一份道歉信中的说明。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病计划最后的关键数据分析，这些数据分析的强劲数据将构成我们亚太地区港交所备案计划的基石。我们期望与药品政府部门机构进行讨论。”

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撰稿： fuchengyi